Esclerodermia / Esclerose Sistêmica
O QUE É A DOENÇA?
É uma doença rara que se caracteriza por fibrose (endurecimento e espessamento) da pele e dos órgãos internos por comprometimento dos pequenos vasos sangüíneos e formação de anticorpos contra estruturas do próprio organismo (auto – anticorpos). A doença afeta pessoas de todas as partes do mundo e sua causa não é conhecida.
CONHEÇA OS OS SINTOMAS?
Existem dois tipos: a forma sistêmica (Esclerose sistêmica) e a forma localizada (esclerodermia localizada)
- Esclerodermia localizada: afeta uma área restrita da pele, poupando órgãos internos, sendo mais comum nas crianças. Existem dois tipos: a morféia e a esclerodermia linear. A primeira é a forma clínica mais comum e se apresenta como uma ou mais pacas de pele espessada com graus variados de pigmentação. Já a esclerodermia linear, caracteriza-se por as áreas de espessamento da pele em forma de linha.
- Esclerose sistêmica: A primeira manifestação clinica costuma ser o fenômeno de Raynaud, que ocorre em mais de 90% dos pacientes. Caracteriza-se por alterações da coloração das extremidades do corpo, que se tornam pálidas ou azuladas quando expostas à temperaturas fria ou avermelhada quando aquecidas, podendo gerar úlceras. Acomete preferencialmente mãos e pés. O paciente com esclerose sistêmica pode apresentar acometimento de outros sistemas e órgãos, como pulmonar, renal, gastrointestinal e cardíaco.
Se identificar estes sintomas, procure imediatamente um médico especialista para diagnosticar e tratar a doença adequadamento. Cuide-se!